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囊胚注射實驗是一種將外源細胞（如胚胎干細胞或基因編輯后的細胞）注入早期胚胎（囊胚期）的技術，用于制備嵌合體或轉基因動物模型。注射的細胞可參與胚胎發育，形成嵌合體個體，其中部分組織或器官由外源細胞構成。該技術廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及再生醫學領域，是研究細胞分化、發育生物學和基因編輯的重要工具。
原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉基因技術，用于制備轉基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續發育中穩定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構建轉基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發等領域。
慢病毒轉染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩定導入宿主細胞的技術。慢病毒屬于逆轉錄病毒，具有感染分裂和非分裂細胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中，實現長期穩定表達。該技術廣泛應用于基因功能研究、基因治療和誘導多能干細胞（iPS細胞）的制備等領域。
基因增強是指通過特定機制提高基因表達水平或增強基因功能的過程，通常涉及增強子序列、轉錄激活因子或表觀遺傳修飾的調控。增強子是一類能夠遠距離促進基因轉錄的DNA序列，通過與轉錄因子結合，顯著提高目標基因的表達效率。在細胞發育、組織特異性表達和疾病發生中具有重要作用，也是基因工程和基因治療中的關鍵調控手段。
基因激活是指細胞內特定基因的表達被啟動或增強的過程，通常發生在轉錄水平。這一過程受到轉錄因子、增強子、啟動子以及表觀遺傳修飾（如組蛋白乙酰化、DNA去甲基化）等多種因素的調控?；蚣せ钤诩毎只?、發育、應激反應和代謝調控等生命活動中發揮關鍵作用，是基因表達調控的重要機制之一。
基因沉默實驗是指細胞內特定基因的表達被抑制或關閉的現象，通常發生在轉錄或轉錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導的mRNA降解或翻譯抑制）。基因沉默在調控基因表達、維持基因組穩定性、細胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時也與某些疾病的發生發展密切相關。
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